Determinare la prescrizione di  una molecola, da individuarsi solo nel rispettivo gruppo dei farmaci a brevetto scaduto, spetta esclusivamente all'AIFA

Le funzioni relative al rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali, alla loro classificazione, alle relative indicazioni terapeutiche, ai criterî delle pertinenti prestazioni, alla determinazione dei prezzi, al regime di rimborsabilità e al monitoraggio del loro consumo spettano esclusivamente all’Aifa. Le Regioni quindi non possono adottare provvedimenti che attengano all’appropriatezza, prescrivibilità e rimborsabilità dei farmaci che si sovrappongano a valutazioni già compiute a livello nazionale dall’Aifa, in quanto attinenti ai livelli essenziali di assistenza. Il pur comprensibile e condivisibile obiettivo di riduzione della spesa sanitaria regionale non può porsi in contrasto con le...