Legittimità della incentivazione nella prescrizione di farmaci a brevetto scaduto e di farmaci biosimilari.

L'obbligo per il medico di compilazione di una scheda indicante le reazioni avverse del paziente, prima della prescrizione del farmaco biologico originatore, non deve essere inteso come tendente a consentire l'uso del medicinale originale solo dopo il verificarsi delle reazioni avverse, ma deve essere interpretato come adempimento meramente eventuale, predisposto solo per il caso in cui gli effetti collaterali si siano registrati; infatti, il medico che abbia previsto tali reazioni avverse può di certo prescrivere immediatamente il farmaco originatore, fin dall'inizio della cura, alla sola condizione di motivare tale scelta terapeutica.In questi limiti, l'obiettivo, assegnato ai centri di prescrizione di farmaci, tendente a conseguire un tasso di utilizzo dei farmaci biosimilari almeno pari...